KIEROWNIK KIEROWNICZKA DZIAŁU BADAŃ KLINICZNYCH I NAUKOWYCH
Opublikowano: 1 tydzień temuWażna do: 17 czerwca 2026 (za 5 dni)
Opis stanowiska
Zadaniami osoby zatrudnionej na stanowisku będzie m. in.:
kierowanie pracą działu oraz organizowanie pracy podległego zespołu;
nadzór nad prawidłową, terminową i efektywną realizacją badań klinicznych, projektów naukowo-badawczych oraz grantów realizowanych przez szpital;
koordynowanie działań związanych z przygotowaniem, realizacją, monitorowaniem i rozliczaniem badań klinicznych i projektów badawczych;
nadzór nad zgodnością prowadzonych badań i projektów z obowiązującymi przepisami prawa, zasadami GCP, wymaganiami sponsorów i instytucji finansujących;
monitorowanie harmonogramów, budżetów, wskaźników realizacji oraz identyfikowanie ryzyk związanych z prowadzonymi badaniami/projektami;
nadzór nad prawidłowym prowadzeniem, obiegiem i archiwizacją dokumentacji projektowej i badawczej;
koordynowanie współpracy z badaczami, sponsorami, komisjami bioetycznymi, instytucjami finansującymi oraz innymi podmiotami współpracującymi;
nadzór nad przygotowywaniem raportów, sprawozdań i zestawień dotyczących realizowanych badań/projektów;
udział w opracowywaniu i aktualizacji procedur dotyczących działalności badawczej szpitala;
nadzór nad przygotowaniem działu do audytów, kontroli i wizyt monitorujących;
przedstawianie kierownictwu szpitala informacji, analiz i rekomendacji dotyczących działalności badawczej i naukowej.
Praca od poniedziałku do piątku, w godzinach 07:00-15:00 lub 07:30-15:30.
minimum 3 lata doświadczenia zawodowego w obszarze badań klinicznych i projektów naukowo-badawczych, obejmującego doświadczenie w zarządzaniu projektami oraz koordynowaniu pracy zespołu,
aktualny certyfikat GCP,
znajomość przepisów regulujących prowadzenie badań klinicznych oraz zasad GCP,
znajomość języka angielskiego na poziomie umożliwiającym swobodną pracę z dokumentacją i komunikację z partnerami zewnętrznymi,
umiejętność planowania, organizowania i monitorowania realizacji projektów,
umiejętność kierowania zespołem i koordynowania pracy wielu projektów równocześnie,
umiejętność podejmowania decyzji i brania odpowiedzialności za zarządzany obszar,
rozwinięte umiejętności komunikacyjne, w tym prowadzenie trudnych rozmów i negocjacji,
gotowość do pracy w środowisku zmian.
Mile widziane:
ukończone studia podyplomowe z zakresu zarządzania lub monitorowania badaniami klinicznymi,
doświadczenie w realizacji projektów finansowanych ze środków krajowych lub europejskich.
kierowanie pracą działu oraz organizowanie pracy podległego zespołu;
nadzór nad prawidłową, terminową i efektywną realizacją badań klinicznych, projektów naukowo-badawczych oraz grantów realizowanych przez szpital;
koordynowanie działań związanych z przygotowaniem, realizacją, monitorowaniem i rozliczaniem badań klinicznych i projektów badawczych;
nadzór nad zgodnością prowadzonych badań i projektów z obowiązującymi przepisami prawa, zasadami GCP, wymaganiami sponsorów i instytucji finansujących;
monitorowanie harmonogramów, budżetów, wskaźników realizacji oraz identyfikowanie ryzyk związanych z prowadzonymi badaniami/projektami;
nadzór nad prawidłowym prowadzeniem, obiegiem i archiwizacją dokumentacji projektowej i badawczej;
koordynowanie współpracy z badaczami, sponsorami, komisjami bioetycznymi, instytucjami finansującymi oraz innymi podmiotami współpracującymi;
nadzór nad przygotowywaniem raportów, sprawozdań i zestawień dotyczących realizowanych badań/projektów;
udział w opracowywaniu i aktualizacji procedur dotyczących działalności badawczej szpitala;
nadzór nad przygotowaniem działu do audytów, kontroli i wizyt monitorujących;
przedstawianie kierownictwu szpitala informacji, analiz i rekomendacji dotyczących działalności badawczej i naukowej.
Praca od poniedziałku do piątku, w godzinach 07:00-15:00 lub 07:30-15:30.
Wymagania
wykształcenie wyższe,minimum 3 lata doświadczenia zawodowego w obszarze badań klinicznych i projektów naukowo-badawczych, obejmującego doświadczenie w zarządzaniu projektami oraz koordynowaniu pracy zespołu,
aktualny certyfikat GCP,
znajomość przepisów regulujących prowadzenie badań klinicznych oraz zasad GCP,
znajomość języka angielskiego na poziomie umożliwiającym swobodną pracę z dokumentacją i komunikację z partnerami zewnętrznymi,
umiejętność planowania, organizowania i monitorowania realizacji projektów,
umiejętność kierowania zespołem i koordynowania pracy wielu projektów równocześnie,
umiejętność podejmowania decyzji i brania odpowiedzialności za zarządzany obszar,
rozwinięte umiejętności komunikacyjne, w tym prowadzenie trudnych rozmów i negocjacji,
gotowość do pracy w środowisku zmian.
Mile widziane:
ukończone studia podyplomowe z zakresu zarządzania lub monitorowania badaniami klinicznymi,
doświadczenie w realizacji projektów finansowanych ze środków krajowych lub europejskich.
Jak aplikować
Sposób aplikowania: bezpośrednio do pracodawcy
Wymagane dokumenty: Kandydaci proszeni są o aplikowanie do oferty pracy poprzez wypełnienie formularza: https://uck.traffit.com/public/form/a/d0c514e56d2c745e1c09f24f18a44d3a654f326c
Sposób przekazania dokumentów: Preferowane formy kontaktu: inny - https://uck.traffit.com/public/form/a/d0c514e56d2c745e1c09f24f18a44d3a654f326c
Język aplikacji: polski
Informacje o pracodawcy
Pracodawca: UNIWERSYTECKIE CENTRUM KLINICZNE
NIP: 9570730409
Adres: ul. Dębinki 7, 80-952 Gdańsk, powiat: m. Gdańsk, woj: pomorskie
Wymagania
wykształcenie wyższe,
minimum 3 lata doświadczenia zawodowego w obszarze badań klinicznych i projektów naukowo-badawczych, obejmującego doświadczenie w zarządzaniu projektami oraz koordynowaniu pracy zespołu,
aktualny certyfikat GCP,
znajomość przepisów regulujących prowadzenie badań klinicznych oraz zasad GCP,
znajomość języka angielskiego na poziomie umożliwiającym swobodną pracę z dokumentacją i komunikację z partnerami zewnętrznymi,
umiejętność planowania, organizowania i monitorowania realizacji projektów,
umiejętność kierowania zespołem i koordynowania pracy wielu projektów równocześnie,
umiejętność podejmowania decyzji i brania odpowiedzialności za zarządzany obszar,
rozwinięte umiejętności komunikacyjne, w tym prowadzenie trudnych rozmów i negocjacji,
gotowość do pracy w środowisku zmian.
Mile widziane:
ukończone studia podyplomowe z zakresu zarządzania lub monitorowania badaniami klinicznymi,
doświadczenie w realizacji projektów finansowanych ze środków krajowych lub europejskich.
minimum 3 lata doświadczenia zawodowego w obszarze badań klinicznych i projektów naukowo-badawczych, obejmującego doświadczenie w zarządzaniu projektami oraz koordynowaniu pracy zespołu,
aktualny certyfikat GCP,
znajomość przepisów regulujących prowadzenie badań klinicznych oraz zasad GCP,
znajomość języka angielskiego na poziomie umożliwiającym swobodną pracę z dokumentacją i komunikację z partnerami zewnętrznymi,
umiejętność planowania, organizowania i monitorowania realizacji projektów,
umiejętność kierowania zespołem i koordynowania pracy wielu projektów równocześnie,
umiejętność podejmowania decyzji i brania odpowiedzialności za zarządzany obszar,
rozwinięte umiejętności komunikacyjne, w tym prowadzenie trudnych rozmów i negocjacji,
gotowość do pracy w środowisku zmian.
Mile widziane:
ukończone studia podyplomowe z zakresu zarządzania lub monitorowania badaniami klinicznymi,
doświadczenie w realizacji projektów finansowanych ze środków krajowych lub europejskich.
Wynagrodzenie
od 13091.00 zł/mies.
Lokalizacja
Szczegóły oferty
- Wymiar etatu
- 100% etatu
- Godziny tygodniowo
- 40.00h
- Godziny miesięcznie
- 160.00h
- Data publikacji
- 1 tydzień temu
- Ważna do
- 17 czerwca 2026 (za 5 dni)
Dodatkowe informacje
- Typ umowy
- Umowa o pracę
Kategorie
Informacje o pracodawcy
- Nazwa
- UNIWERSYTECKIE CENTRUM KLINICZNE
- NIP
- 9570730409
